Belara® Acétate de chlormadinone 2 mg + Ethinylestradiol 30 µg

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Toutes les spécialités contenant de l’acétate de nomégestrol ou de l’acétate de chlormadinone font actuellement l’objet d’une procédure de réévaluation du rapport bénéfice/risque dans le cadre d’un arbitrage européen (EMEA/H/A-31/15-10) qui a débuté le 30 septembre 2021. Pour plus d’information sur la procédure en cours, nous vous invitons à consulter le site de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) : Nomegestrol and chlormadinone | European Medicines Agency (europa.eu), ou celui de l’Agence Nationale du médicament et des produits de santé (ANSM) : Actualité – Début de la réévaluation européenne des médicaments à base de nomégestrol et chlormadinone – ANSM (sante.fr).